reazioni di Friedel-Crafts Paolo Chiusoli Scoperte nel 1877, reazioni che coprono il vastissimo campo della sostituzione elettrofila. Come i reattivi di Grignard sono organometallici polari che tengono legato un carbanione al magnesio, i composti di Friedel-Crafts tengono formalmente legato un carbocatione a un alogenuro metallico, prevalentemente di alluminio. Si possono distinguere due principali tipi di reazione: l’alchilazione con RCl e l’acilazione con il cloruro RCOCl o l’anidride RCOOC

Enciclopedia della Scienza e della Tecnica

reazioni di Friedel-Crafts

Sono così definite le reazioni attraverso le quali si producono molecole chimiche caratterizzate da un anello. Molecole cicliche sono per es. il ciclopentano, il cicloesano o, nel caso di composti ciclici e aromatici, il benzene. Un’importante reazione di c. è la sintesi di Diels-Alder che costituisce una reazione di cicloaddizione 1,4 dei dieni (➔ Diels, Otto Paul). Le reazioni chimiche di c. sono numerose; importante la classe costituita dalle reazioni elettrocicliche controllate dalla simmetr

ciclizzazione, reazioni di

Reazioni in cui da due o più molecole di un composto se ne ottengono altre fra loro diverse. La reazione che ha luogo con contemporanea ossidazione e riduzione della sostanza che si disproporziona è detta di dismutazione (➔). Si possono avere reazioni di d. anche fra radicali in fase gassosa: così, due radicali alchilici (per es., C2H5) possono dare, in fase gassosa, un idrocarburo saturo e uno insaturo: [1] In chimica organica industriale le reazioni di d. hanno acquistato notevole importanza

disproporzionamento, reazioni di

reazioni di Grignard Paolo Chiusoli Reazioni che coprono una parte molto importante delle sintesi chimiche, quelle relative all’addizione di nucleofili a gruppi carbonilici o ad altri gruppi contenenti carbonio attivato o altri eteroatomi, come boro, silicio e fosforo. I reagenti, che vengono preparati per addizione di alogenuri organici al magnesio, sono composti organometallici polari in cui la parte organica può essere considerata formalmente come un carbanione coordinato. Anche se la natu

reazioni di Grignard

Mineralogista e cristallografo francese (Mulhouse 1865 - Strasburgo 1933); figlio di Charles. Fu direttore della scuola mineraria di Saint-Étienne e successivamente prof. nella univ. di Strasburgo. Si dedicò a ricerche nel campo della mineralogia e della cristallografia, lasciando anche taluni trattati, tra i quali, molto note, le Leçons de cristallographie (1926).

Friedel, Georges

FRIEDEL, Georges Maria Piazza Cristallografo, nato a Mulhouse (Alsazia) il 19 luglio 1865, morto a Strasburgo l'11 dicembre 1933 Professore e poi direttore della scuola mineraria di Saint-Étienne; professore di mineralogia e cristallografia e direttore dell'istituto di geologia dell'università di Strasburgo. Ispettore capo del corpo delle miniere (1922). Si occupò della geologia dei giacimenti di carbone, ma in particolar modo di mineralogia e cristallografia. Il suo primo lavoro (1890) rigua

FRIEDEL, Georges

Friedel Georges Friedel 〈frìidël〉 Georges [STF] (Mulhouse 1865 - Strasburgo 1933) Prof. di mineralogia nell'univ. di Strasburgo (1900). ◆ [FSD] Legge di F.: v. cristalli molecolari: II 36 d. ◆ [FSD] Oscillazioni di F.: v. metallo: III 790 c.

Friedel Georges

Medico (Praga 1867 - ivi 1926), libero docente di medicina interna (1895) e poi (dal 1909) prof. di laringologia a Praga, dove insegnò anche storia della medicina. Ha legato il suo nome alla descrizione (1896) di una forma morbosa chiamata in suo onore sindrome di Pick e costituita da mediastinopericardite adesiva con peritonite e periepatite croniche ed esito in cirrosi epatica.

Pick, Friedel

Pick, Friedel Medico ceco (Praga 1867 - ivi 1926). Libero docente di medicina interna (1895) e poi (dal 1909) prof. di laringologia a Praga, dove insegnò anche storia della medicina. Ha legato il suo nome alla descrizione (1896) di una forma morbosa chiamata sindrome di P. e costituita da mediastino-pericardite adesiva accompagnata da peritonite ed epatite croniche, con esito in cirrosi epatica.

PICK, Friedel Agostino PALMERINI Angelo CECONI Medico, nato a Praga il 26 settembre 1867, ivi morto il 7 aprile 1926. Laureatosi a Heidelberg nel 1890, ottenne la libera docenza in medicina interna nel 1895; nel 1909 fu professore di laringologia nel nuovo istituto di Praga; ebbe anche un insegnamento di storia della medicina. È assai noto per aver descritto nel 1896 una particolare forma morbosa alla quale è rimasto legato il suo nome (v. appresso). Malattia di Pick. - È una periepatite,

PICK, Friedel

reazione reazióne s. f. [der. di reagire, secondo il modello del rapporto agire-azione]. – Azione che si oppone ad altra azione. Da questo sign. centrale e generale si articolano i varî sign. che la parola assume nell’uso comune e come termine di molte scienze e tecniche. 1. Nell’uso comune: a. L’atto o il comportamento con cui si reagisce, si risponde a un’offesa, a una violenza, a cosa che si ritiene non giusta (v. anche riazione, forma letter. ant.): l’affermazione dell’oratore provocò la v

reazióne

reazione /rea'tsjone/ s. f. [der. di reagire, secondo il modello del rapporto agire-azione]. - 1. [atto o comportamento con cui si risponde a un'offesa, a una violenza e sim.: uno schiaffo fu la sua r. all'insulto] ≈ replica, risposta. ‖ ribattuta. 2. (polit.) a. [atteggiamento o comportamento inteso a opporsi a ogni tendenza e prassi progressista e innovativa] ≈ antimodernismo, (spreg.) codinismo, (lett.) misoneismo, reazionarismo. ↓ conservatorismo. ‖ antirivoluzione, controriforma, controrivo

reazione

reazionare v. tr. [der. di reazione] (io reazióno, ecc.). – In elettronica, introdurre una reazione, positiva o negativa: r. un amplificatore. ◆ Part. pass. reazionato, più frequente delle forme finite: amplificatore reazionato.

reazionare

controreazione controreazióne s. f. [comp. di contro- e reazione]. – Nel linguaggio tecn. e scient., e in partic. in elettrotecnica, lo stesso che reazione negativa (v. reazione): amplificatore a (o in) c.; circuito, rete di c.; meccanismo di controreazione.

controreazióne

antireazione antireazióne s. f. [comp. di anti-1 e reazione]. – In elettromagnetismo, sinon. di reazione negativa.

antireazióne

idratazione idratazióne s. f. [der. di idratare]. – 1. Genericam., l’assunzione di acqua da parte di una sostanza o di un tessuto: i. della pelle. 2. In chimica, la trasformazione di un composto da anidro in idrato o, meno propriam., la reazione di formazione degli idrossidi; anche, la reazione in cui si ha addizione degli elementi che costituiscono l’acqua (per es., la reazione di formazione dell’alcole etilico da etilene e acqua). In partic.: i. del cemento, il complesso delle reazioni che a

idratazióne

topochimica topochìmica s. f. [comp. di topo- e chimica]. – La parte della chimica che studia reazioni localizzate, cioè reazioni che avvengono su una parte limitata di un sistema solido, per es. processi d’invecchiamento, reazioni fra solidi, fra colloidi, ecc.

topochìmica

reazionario /reatsjo'narjo/ [der. di reazione, sul modello del fr. réactionnaire]. - ■ agg. (polit.) [che è incline alla reazione, che appoggia un movimento di reazione politica: programma r.] ≈ antimodernista, (lett.) misoneista, retrivo. ↓ conservatore, moderato. ‖ antirivoluzionario, controriformistico, controrivoluzionario. ↔ rivoluzionario. ↓ modernista, progressista, riformistico. ■ s. m. (f. -a) (polit.) [persona incline alla reazione] ≈ antimodernista, (spreg.) codino, conservatore, (let

reazionario

idrolisi idròliṡi s. f. [comp. di idro- e -lisi]. – In senso generico, reazione di scissione prodotta dall’acqua. Più specificamente: in chimica organica, ogni reazione nella quale un composto si scinde in due o più altri addizionando i componenti idrogeno e ossidrile di una o più molecole di acqua (per es., la scissione di un estere nell’alcole e nell’acido corrispondenti, comunem. detta reazione di saponificazione); in chimica inorganica, ogni reazione che avviene nella soluzione acquosa di

idròliṡi

superreazione superreazióne s. f. [comp. di super- e reazione]. – In radiotecnica, particolare tipo di reazione positiva interrotta periodicamente a frequenza superacustica (dell’ordine di 20-50 kHz e quindi senza conseguenze sull’intelligibilità dei suoni vocali), che nel passato fu a lungo usata per aumentare la sensibilità di un rivelatore a reazione.

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